URL path: Αρχική σελίδα // Κυστική Ίνωση, Μοριακός Έλεγχος Μετάλλαξης ΔF508 (50%)

Κυστική Ίνωση, Μοριακός Έλεγχος Μετάλλαξης ΔF508 (50%)

Ο μοριακός έλεγχος για την κυστική ίνωση γίνεται για την εργαστηριακή επιβεβαίωση της νόσου, κατά τον προγεννητικό έλεγχο και την αναζήτηση φορέων των μεταλλάξεων του γονιδίου καθώς και κατά την αναζήτηση πιθανών φορέων στο οικογενειακό περιβάλλον ασθενών ή φορέων της νόσου.

Περισσότερες Πληροφορίες

Η κυστική ίνωση ή ινοκυστική νόσος (CF) προκαλείται από μια μετάλλαξη στο ρυθμιστή του γονιδίου της διαμεμβρανικής αγωγιμότητας της κυστικής ίνωσης (CFTR) που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 7. Το γονίδιο αυτό κωδικοποιεί τη σύνθεση μιας πρωτεΐνης που χρησιμεύει ως κανάλι, μέσω του οποίου μπαίνουν και βγαίνουν τα ιόντα χλωρίου σε ορισμένους τύπους επιθηλιακών κυττάρων. Μια μετάλλαξη στο γονίδιο αυτό, μεταβάλλει την ικανότητα του κυττάρου να ρυθμίζει τη μεταφορά των ιόντων χλωρίου. Οι φορείς των μεταλλάξεων της κυστικής ίνωσης στην Ελλάδα είναι περίπου το 4% του πληθυσμού και αποτελεί τη δεύτερη σε συχνότητα (μετά τη β Μεσογειακή αναιμία) γενετική νόσο.

Μέχρι τώρα, έχουν ανακαλυφθεί περισσότερες από 1.700 μεταλλάξεις (και συνεχώς προσθέτονται καινούργιες) που μπορούν να προκαλέσουν κυστική ίνωση. Μερικές δεκάδες από αυτές τις μεταλλάξεις αντιπροσωπεύουν το 90% των γνωστών μεταλλάξεων στην Καυκάσια φυλή. Ωστόσο, η πιο κοινή μετάλλαξη η οποία αντιπροσωπεύει περίπου το 50% των περιπτώσεων κυστικής ίνωσης, είναι γνωστή ως ΔF508 και έχει σαν αποτέλεσμα την έλλειψη του αμινοξέος φαινυλαλανίνη στη θέση 508 της πρωτεϊνικής αλληλουχίας.

Η κυστική ίνωση είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη νόσος. Ο φορέας έχει ένα μεταλλαγμένο αντίγραφο του γονιδίου CFTR ενώ για να εκδηλωθεί η κυστική ίνωση, πρέπει να υπάρχουν μεταλλάξεις και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου CFTR. Ο γενετικός έλεγχος του γονιδίου χρησιμοποιείται για να προσδιορίσει τόσο τους φορείς της κυστικής ίνωσης όσο και των νεογνών και των εμβρύων με τη νόσο. Η χρησιμοποίηση του μοριακού ελέγχου για την κυστική ίνωση συχνά περιορίζεται σε εκείνους με οικογενειακό ιστορικό κυστικής ίνωσης. Ο κύριος σκοπός του γενετικού ελέγχου είναι να εντοπίσει φορείς που θα μπορούσαν να τεκνοποιήσουν παιδί με κυστική ίνωση.

Είναι σημαντικό να διευκρινισθεί ότι δεν θα αναπτύξουν τη νόσο όλοι οι ασθενείς οι οποίοι έχουν μετάλλαξη στο γονίδιο CFTR. Επιπλέον, επειδή δεν είναι δυνατόν να ανιχνευθούν όλες οι μεταλλάξεις που μπορούν να προκαλέσουν κυστική ίνωση, ένα αρνητικό αποτέλεσμα δεν εξαλείφει κατ 'ανάγκη τη πιθανότητα εμφάνισης της νόσου.

Εκτός από τις μεταλλάξεις του γονιδίου CFTR ελέγχεται και ο γονότυπος στην Τ πολυμορφική περιοχή του γονιδίου. Η ύπαρξη του 5Τ γονοτύπου έχει συσχετισθεί με ανδρική υπογονιμότητα.

Εξετάσεις
 
  • Έλεγχος μετάλλαξης ΔF508 (~50% των μεταλλάξεων)
  • Έλεγχος 186 μεταλλάξεων (~89% των μεταλλάξεων) & έλεγχος των πολυμορφισμών Τ
  • Έλεγχος 1.700 μεταλλάξεων (~99.6% των μεταλλάξεων) & έλεγχος των πολυμορφισμών Τ
  • Μοριακός έλεγχος ολόκληρου του γονιδίου CFTR (~100% των μεταλλάξεων)

 

 

 

 

Σημαντική Σημείωση

Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων αποτελούν την σημαντικότερη παράμετρο για τη διάγνωση και την παρακολούθηση όλων των παθολογικών καταστάσεων. Το 70-80% των διαγνωστικών αποφάσεων βασίζεται στις εργαστηριακές εξετάσεις. Η ορθή ερμηνεία των εργαστηριακών αποτελεσμάτων επιτρέπει στον γιατρό να διακρίνει την "υγεία" από τη "νόσο".

Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων δεν πρέπει να ερμηνεύονται ως το αριθμητικό αποτέλεσμα μιας μεμονωμένης ανάλυσης. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων πρέπει να ερμηνεύονται σε σχέση με το ατομικό και οικογενειακό ιστορικό, τα κλινικά ευρήματα και τα αποτελέσματα άλλων εργαστηριακών εξετάσεων και πληροφοριών. Ο προσωπικός σας γιατρός μπορεί να εξηγήσει τη σημασία των αποτελεσμάτων των εξετάσεων σας.

Στη Διαγνωστική Αθηνών απαντάμε σε κάθε σας απορία σχετικά με τις εξετάσεις που κάνετε στο εργαστήριο μας και επικοινωνούμε με τον γιατρό σας προκειμένου να έχετε την καλύτερη δυνατή ιατρική φροντίδα.

 

Επιπρόσθετες πληροφορίες
Share it